مطالعه اثر ضد تشنجی عصاره آبی آویشن بر کیندلینگ شیمیایی در موشهای سوری نر

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 استاریار گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران

2 دانشجوی کارشناسی ارشد گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران

چکیده

مقدمه: صرعیکی از شایع ترین اختلالات نورولوژیکی در دنیا می باشد. 2 - 5/0 درصد از جمعیت جهان از آن رنج می برند  که عواقب فیزیکی، روانی، اجتماعی و اقتصادی بوجود می آورد.  علیرغم وجود روش های رایج در درمان صرع، تحقیقات برای کشف داروهای جدید  ادامه دارد.  گیاهان دارویی در درمان صرع در طب سنتی مورد استفاده قرار می گیرند اما فقط تعداد کمی از آنها مورد بررسی علمی قرار گرفته است. هدف این مطالعه بررسی اثر عصاره گیاهآویشندر درمان تشنج می باشد.
مواد و روش ها: در این مطالعه  48 سر موش سوری به طور تصادفی انتخاب شدند و به 6 گروه شامل 1 گروه کنترل، 1 گروه شم  و 4 گروه آزمایش تقسیم شدند. گروه شم آب مقطر و گروه های آزمایش دوزهای 100،200، 400 و 800 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن از عصاره آبی آویشن را به مدت 4 هفته دریافت کردند. 30 دقیقه بعد از گاواژ با دوز های مختلف عصاره و آب مقطر، پنتیلن تترازول به گروه های آزمایش و شم تزریق شد. حیوان بلافاصله  به قفس ویژه ای منتقل شد و رفتارهای تشنجی و پارامتر های مربوطه بوسیله دوربین ضبط شد سپس مراحل مختلف تشنج ، تاخیر در شروع تشنج و طول مدت تشنج ارزیابی شد.
یافته ها: آنالیز داده ها نشان داد که عصاره آبی آویشن اثر قابل ملاحظه ای بر تشنج های القاء شده باPTZدارد. درمان با این عصاره تاخیر در شروع تشنج را افزایش، پیشرفت فاز های تشنج را مهار  می کند.
نتیجه گیری: نتایج بدست آمده نشان می دهد که عصاره آویشن اثر ضد تشنجی بر تشنج های القاء شده باPTZدارد و ممکن است  در درمان تشنج مورد استفاده قرار گیرد.

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

Study of Anticonvulsant Effects of Aqueous Extract of Thymus Vulgaris on Chemical Kindling in Male Mice

نویسندگان [English]

  • Simin Namvar Aghdash 1
  • Roya Mirzaee 2
چکیده [English]

Background & Objectives: Epilepsy is one of the most common neurological disorders in the world. It affects, at least, on 0.5–2% of people worldwide. It causes serious physical, psychological, social, and economic consequences. Despite a variety of current procedures for treatment of epilepsy, research for discovering new drugs has been continued. Although medicinal plants have been used in traditional medicine for treatment of epilepsy, only a few of the medicinal plants have been examined scientifically. The aim of this study was to study the effect of Thymus vulgaris extract in the treatment of seizure.
Materials & Methods: In this study, 48 mice have been chosen randomly and divided into 6 groups, including control group, sham group that received distilled water, and 4 experimental groups that received aqueous extract of Thymus vulgaris in doses of 100, 200, 400 and 800 mg/kg for 4 weeks. 30 minutes after gavage with different doses of the extract or distilled water, pentylenetetrazol was injected to experimental and sham groups. Animals immediately transferred to a special cage and the seizure behaviors and parameters were recorded by a camera. Then the different phases of seizure were evaluated.
Results: Data analysis indicated that the aqueous extract of Thymus vulgaris had a significant effect on PTZ-induced seizure.  The results showed that therapy by this extract increases latency time for onset of seizure and prevents progress of seizure phases.
Conclusion: The attained results showed that Thymus vulgaris extract has anticonvulsant effect on PTZ-induced seizure. Thus, it may be used in seizure treatment.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Seizure
  • epilepsy
  • pentylenetetrazole
  • Thymus vulgaris

 

 

 

مقاله اصیل

 

مطالعه اثر ضد تشنجی عصاره آبی آویشن بر کیندلینگ شیمیایی در موشهای  سوری نر

 

سیمین نامورآغداش1، رویا میرزایی2    

1 استاریار گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران

2 دانشجوی کارشناسی ارشد گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران

 

* نشاانی نویسنده مسئول: تبریز، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، دانشکده علوم پایه، سیمین نامر آغداش

E-mail: Siminnamvar2@gmail.com

 

وصول:2/2/94، اصلاح:23/3/94، پذیرش:17/5/94

چکیده

مقدمه: صرعیکی از شایع ترین اختلالات نورولوژیکی در دنیا می باشد. 2 - 5/0 درصد از جمعیت جهان از آن رنج می برند  که عواقب فیزیکی، روانی، اجتماعی و اقتصادی بوجود می آورد.  علیرغم وجود روش های رایج در درمان صرع، تحقیقات برای کشف داروهای جدید  ادامه دارد.  گیاهان دارویی در درمان صرع در طب سنتی مورد استفاده قرار می گیرند اما فقط تعداد کمی از آنها مورد بررسی علمی قرار گرفته است. هدف این مطالعه بررسی اثر عصاره گیاهآویشندر درمان تشنج می باشد.

مواد و روش ها: در این مطالعه  48 سر موش سوری به طور تصادفی انتخاب شدند و به 6 گروه شامل 1 گروه کنترل، 1 گروه شم  و 4 گروه آزمایش تقسیم شدند. گروه شم آب مقطر و گروه های آزمایش دوزهای 100،200، 400 و 800 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن از عصاره آبی آویشن را به مدت 4 هفته دریافت کردند. 30 دقیقه بعد از گاواژ با دوز های مختلف عصاره و آب مقطر، پنتیلن تترازول به گروه های آزمایش و شم تزریق شد. حیوان بلافاصله  به قفس ویژه ای منتقل شد و رفتارهای تشنجی و پارامتر های مربوطه بوسیله دوربین ضبط شد سپس مراحل مختلف تشنج ، تاخیر در شروع تشنج و طول مدت تشنج ارزیابی شد.

یافته ها: آنالیز داده ها نشان داد که عصاره آبی آویشن اثر قابل ملاحظه ای بر تشنج های القاء شده باPTZدارد. درمان با این عصاره تاخیر در شروع تشنج را افزایش، پیشرفت فاز های تشنج را مهار  می کند.

نتیجه گیری: نتایج بدست آمده نشان می دهد که عصاره آویشن اثر ضد تشنجی بر تشنج های القاء شده باPTZدارد و ممکن است  در درمان تشنج مورد استفاده قرار گیرد.

کلمات کلیدی: تشنج، صرع، پنتیلن تترازول، آویشن

 

 

مقدمه

تشنج به تغییرات گذرای رفتاری گفته می شود که به علت تخلیه های ریتمیک و همزمان مجموعه ای از نورون ها بوجود می آید . صرع اختلال عملکردی مغز می باشد که با تشنج های دوره ای و غیر قابل پیش بینی مشخص می شود. تشنج ها به دو صورت صرعی و غیر صرعی دیده می شوند. تشنج غیر صرعی در مغز نرمال توسط الکتروشوک یا مواد شیمیایی تشنج زا بوجود می آید و نوع صرعی بدنبال اختلالات نورونی دیده می شود(1).  مکانیسم ها ی متعددی سبب ایجاد تشنج در مغز های طبیعی و صرعی می شود. سه مکانیسم اصلی دخیل در ایجاد صرع شامل کاهش مکانیسم های مهاری مغزبویژه کاهش مهار سیناپسی ناشی از گابا، افزایش تحریک سیناپسی بخصوص تحریک ناشی از NMDA و افزایش تخلیه های درون زای نورونی حاصل از افزایش جریان کلسیمی وابسته به ولتاژ می باشد(2).

برای مطالعه مکانیسم های زمینه ای صرع و کشف داروهای جدید ضد صرع از مدل های حیوانی استفاده می شود. یکی از مدل های رایج آزمایشگاهی برای مطالعه صرع کیندلینگ می باشد. کیندلینگ پدیده ای است که به علت تجویز مکرر محرک های شیمیایی و الکتریکی زیر آستانه فعالیت تشنجی بطور پیشرونده تشدید می شود و در نهایت با ایجاد تشنج ژنرالیزه کیندلینگ کامل می شود(3). یکی از مواد شیمیایی رایج در کیندلینگ استفاده از پنتیلن تترازول می باشد(3). پنتیلن تترازول آنتاگونیست گیرنده های گابا می باشد(4) بنابراین از طریق کاهش مهار نورونی سبب ایجاد صرع می شود.

برای اجتناب از عوارض جانبی داروهای رایج در درمان صرع و دست یابی به داروهای موثرتر تلاش های زیادی انجام می شود.یکی از روش های درمانی استفاده از داروهای گیاهی می باشد. فیتوتراپی در طب سنتی هنوز در بعضی کشور ها نقش مهمی در مدیریت تعدادی از بیماریها دارد(5). یکی از گیاهان مورد استفاده در طب سنتی آویشن می باشدآویشن با نام علمی Thymus vulgaris گیاهی از تیره نعنا است. آویشن یک گیاه آروماتیک با صد گونه مختلف می باشد که به طور وسیعی در آسیا، اروپا، آمریکا و آفریفا رشد می کند(6). آویشن درختچه‌ای کوتاه و پرشاخه است که برگهای نازک و روبرو به هم دارد و دارای گل‌هایی سفید یا بنفش است.  قسمت‌های دارویی این گیاه، سرشاخه‌ها و برگ آن است. این گیاه در درمان اختلات گوارشی و ریوی استفاده می شود. ترکیبات شیمیایی آویشن مواد آنتی اکسیدان و چربیهای اساسی می باشد. به علت داشتن تیمول (Thymol) و کارواکرول(Carvacrol) یک آنتی بیوتیک طبیعی است(7-6).  تیمول و کارواکرول اجزای اصلی فنولیک روغن آویشن را تشکیل می دهند. اجزای غیر فنولیک لینا لول (linalool) و پی سیمن(P-cymen) می باشد. روغن های اساسی دارای فعالیت های بیولوزیکی مختلف مانند انتی سپتیک، آنتی میکروبیال، آنتی اسپاسم، آنتی اکسیدان و آنتی تومور می باشد (7-6).ُ هدف از این تحقیق دست یابی به مبنای علمی استفاده سنتی آویشن در درمان  صرع می باشد.

 

مواد و روش ها

حیوانات آزمایشگاهی: در این آزمایش از 48 سر موش سوری نر بالغ  با وزنی حدود 31-25 گرم  استفاده گردید که از دانشکده دامپزشکی دانشگاه تبریز خریداری شده بودند. برای اینکه موش های مورد مطالعه با شرایط جدید اتاق حیوانات سازگاری پیدا کنند پنج روز پس از استقرار، کارهای آزمایشگاهی بر روی آنها انجام نشد. موش ها در اتاقی با دمای تقریبا 22  درجه، رطوبت 40 درصد و در دوره 12 ساعت روشنایی- تاریکی نگه داری شدند. آب و غذای کافی به استثنای زمان آزمایش به راحتی در دسترس آنها قرار داشت. در تمام مراحل انجام کار اصول اخلاقی مصوب IASP که عضو سازمانی آن هستیم رعایت شده است(8). حیوانات به طور تصادفی به شش گروه 8 تایی شامل یک گروه کنترل، یک گروه شم و چهار گروه درمان تقسیم بندی شدند.

عصاره گیری: پس از تهیه گیاه آویشن ازفروشگاه های محلی  و تائید آن توسط کارشناس دانشگاه، ناخالصی های گیاه جداسازی شدند و سپس به منظور بالا بردن بازده استخراج عصاره، گیاه خشک شده به وسیله دستگاه آسیاب کن برقی پودر شد. مقدار 500 گرم از پودر در5 لیتر آب مقطر استریل به مدت 24 ساعت خیسانده شد. سپس به مدت 4 ساعت بر روی دستگاه Hot Plate magnetic Stirrer (هیتر استایر)حرارت  داده شده و هم خورد. محلول بدست آمده از کاغذ صافی عبور داده شد و بعد به وسیله دستگاه  Rotary Evaporator (روتاری) متصل به پمپ به روش تقطیر در خلا چرخان در دمای 50 درجه سانتی گراد تغلیظ شد و در نهایت برای حذف کامل آب در دستگاه  Freeze Drying (خشک کننده با دمای پایین ) به مدت 3 روز قرار گرفت تا خشک شود. وزن عصاره  خشک حاصل از گیاه 9 گرم بود.  2000 میلی گرم از پودر عصاره آبی گیاه آویشن در 100 میلی لیتر آب مقطر استریل حل گردید تا 100 میلی لیتر محلول استوک تهیه شود. هر میلی لیتر از محلول استوک حاوی 20 میلی گرم از پودر عصاره آن گیاه بود(9).

ارزیابی اثر عصاره بر روی تشنج القا شده با پنتیلن تترازول: به گروه های درمان و شم به ترتیب 30 دقیقه بعد از گاواژ دوز های 100،200،400 و 800 میلی گرم بر کیلوگرم عصاره آبی آویشن و آب مقطر استریل، پنتیلن تترازول PTZ)) با دوز 45 میلی گرم بر کیلوگرم برای القای تشنج تزریق شد(10). این محلول دارویی به روش تزریق داخل صفاقی به وسیله سرنگ های انسولین به موش ها تجویز شد. این نوع تزریق معمول ترین و مهم ترین روش تجویز داروها در جوندگان می باشد. پس از حل کردن 45 میلی گرم بر کیلوگرم از داروی پنتیلن تترازول در حلال نرمال سالین ایزوتونیک، به ازای هر 10 گرم وزن موش حداکثر 1/0 سی سی از این محلول دارویی آماده شده به هر موش طی 12 نوبت و هر 48 ساعت یک بار تزریق شد. بعد از تجویز داروی پنتیلن تترازول، رفتارهای حیوان برای مدت 25 دقیقه زیر نظر گرفته شد و پاسخ های تشنجی حیوان (مراحل حمله) به شکل زیر طبقه بندی گردید(11):

مرحله صفر: هیچ نشانه رفتاری دیده نشد

مرحله اول: انقباض کلونیک عضلات گوش ها، صورت و راست شدن دم

مرحله دوم: حرکات تشنجی  سرحیوان به بالا و پایین و حرکات ریتمیک دست¬ها

مرحله سوم: انقباض میوکلونیک بدن

مرحله چهارم: تشنجات کلونیک عمومی و چرخیدن روی پهلو

مرحله پنجم: تشنجات عمومی با بسط تونیک و حالت تشنجی

مرحله ششم: مرگ و میر

تجزیه و تحلیل آماری:  در این مطالعه نتایج به دست آمده به صورت انحراف معیار و میانگین بیان شده است. مقایسه آماری بین گروه های آزمایشی با نرم افزار SPSS (نسخه 20) با استفاده از ANOVA one way (آنالیز واریانس یک طرفه) و مقایسه بین تک تک گروه های آزمایشی با استفاده از آزمون تعقیبی    Tukey انجام شد. اختلاف کمتر از 05/0 ˂P  معنی دار در نظر گرفته شد.

 

یافته ها

اثر دوزهای مختلف آویشن بر پیشرفت مراحل تشنج: در نمودار 1 پیشرفت مراحل تشنج در گروه های درمان و شم با گروه کنترل در تمام روز ها با هم مقایسه شدند. همانطور که در نمودار ملاحظه می شود آویشن در گروه های درمان اثر مهار کنندگی بر روند کیندلینگ اعمال کرده است. هیچ کدام از گروه های درمان مرحله  5 تشنج را نشان نداده اند.. اختلاف معنی داری در پیشرفت مراحل تشنج بین گروه های کنترل، شم و گروه های درمان وجود دارد (P<0.05).

اثر دوز های مختلف آویشن بر طول مدت تشنج: در نمودار 2 طول مدت تشنج در گروهای درمان و شم با گروه کنترل با هم مقایسه شدند. در این نمودار، میانگین کل تمام روزها برای طول مدت تشنج در هر گروه بدست آمد و سپس  مقایسه بین گروه ها انجام شد.  داده ها به شکل میانگین ± انحراف معیار نشان داده شده است. همانطور که در نمودار مشاهده می شود آویشن در گروه های درمان طول مدت تشنج را نسبت به گروه های کنترل و شم کاهش داده است. تمام دوز های آویشن  اثر کاهندگی تقریبا یکسانی بر مدت تشنج اعمال کردند. آنالیز آماری نشان می دهد اختلاف معنی داری بین گروه های درمان و گروه های کنترل و شم وجود ندارد.

 

 

نمودار1: اثر عصاره آبی  آویشن (Thymus vulgaris) 100، 200، 400 و 800 میلی گرم بر کیلوگرم وزن  بر  بر مراحل تشنج. در هر گروه 8 سر موش سوری نر قرار دارد.  *P<0.05 , P<0.01** و     P<0.001***  نشان دهنده اختلاف معنی دار با گروه کنترل می باشد.

 

 

نمودار2: اثر عصاره آبی  آویشن (Thymus vulgaris) 100، 200، 400 و 800 میلی گرم بر کیلوگرم وزن  بر  طول مدت  تشنج.  در هر گروه 8 سر موش سوری نر قرار دارد. علی رغم کاهش طول مدت تشنج، گروه های درمان  اختلاف معنی دار با گروه کنترل ندارند.

 

اثر دوزهای مختلف آویشن بر تاخیر در شروع تشنج: در نمودار 3  تاخیر در شروع تشنج در گروه های درمان و شم با گروه کنترل با هم مقایسه شدند. در این نمودار میانگین کل تمام روزها برای شروع تشنج در هر گروه بدست آمد و سپس  مقایسه بین گروه ها انجام شد. همانطور که در نمودار مشاهده می شود آویشن در گروه های با دوز 400 و 800  تاخیر در شروع تشنج را نسبت به گروه های کنترل و شم افزایش داده است. آنالیز آماری نشان می دهد اختلاف معنی داری بین گروه های با دوز 400 و 800 و گروه های کنترل وشم وجود دارد (P<0.001).

 

بحث و نتیجه گیری

با توجه به نتایج بدست آمده از این تحقیق می توان گفت که گیاه آویشن دارای اثر ات ضد تشنجی در مدل کیندلینگ شیمیایی حاصل از تزریق پنتیلن تترازول است. در این آزمایش تا حدودی همه دوزهای مورد نظر عصاره گیاه  اثرات ضد تشنجی نشان داده اند ولی دوز های 400 و 800 موثرتر بوده و اثرات ضد تشنجی بیشتری نشان داده اند. به نظر می رسد مقادیر بالای عصاره گیاه، مواد موثر بیشتری برای مهار تشنج دارا می باشند.

 

 

نمودار3: اثر عصاره آبی  آویشن (Thymus vulgaris) 100، 200، 400 و 800 میلی گرم بر کیلوگرم وزن  بر  زمان تاخیر لازم در شروع تشنج. در هر گروه 8 سر موش سوری نر قرار دارد.  P<0.001 *** نشان دهنده اختلاف معنی دار با گروه کنترل می باشد.

 

با توجه به مطالعات فیتوشیمیایی آویشن، یکی از مکانیسم هایی که می تواند اثر گیاه اویشن را توجیه کند خاصیت آنتی آکسیدانی  ترکیبات این گیاه است مطالعات نقش آنتی اکسیدان ها در درمان صرع لوب گیجگاهی و اثر قابل توجه آنها در کنترل تشنج ناشی ار پنتیلن تترازول را نشان داده اند(13-12) بررسی ها نشان داده است که اکسیدان ها یا رادیکال های آزاد علاوه بر ایجاد آسیب نورونی در ایسکمی و هموراژی، در تخریب نورونی در آلزایمر ، پارکینسون و پیری طبیعی و همچنین در تشنج های صرعی دخیل می باشند (14) فعالیت گیرنده های آمینو اسیدی تحریکی با گلوتامات و NMDA  سبب تولید گونه های واکنشی اکسیژن (ROS)  و گونه های واکنشی نیتروژن (RNS) می شود(15).  در واقع بدنبال تشنج های القاء شده با پنتیلن تترازول و کیندلینگ وجود هیدروکسیل آزاد نشان داد ه شده است(16). RNS   بویژه NO مازاد در چندین مدل حیوانی صرع نشان داده شده است. وجود نیتریک اکساید مازاد در مغز ممکن است سبب آسیب سلول های عصبی شود. مقادیر زیاد نیتریک اکساید بدنبال تحریک گیرنده NMDA در مغز تولید می شود(17) که این نیتریک اکساید ممکن است با تشنج های کانوالسیو مرتبط باشد. نقش پیش برنده نیتریک اکساید در تشنج همچنین در تشنج های القاء شده با پنتیلن تترازول دیده شده است(18). . مطالعات انجام شده اثر ضد تشنجی ترکیبات آنتی اکسیدان را اثبات کرده است پیش درمانی با آنتی اکسیدان ها مانند آلفا توکوفرول ایجاد فعالیت صرعی مرتبط با آهن را مهار می کند(19).

گزارشات مشخص کرده است که آویشن حاوی آنتی اکسیدان های زیادی است ترکیبات موجود در آن از جمله کارواکول، 4- آلیل فنول، ائوگنول، تیمول دارای خاصیت آنتی اکسدانی قوی می باشند(20). آلفا توکوفرول از ترکیبات آویشن است که اثر مهار کنندگی آن در صرع نشان داده شده است. بنابراین می توان نتیجه گیری کرد که خاصیت آنتی اکسیدانی قوی آویشن با خنثی کردن رادیکال های آزاد از آسیب نورونی ممانعت می کند و از اینرو می تواند بر فعالیت صرعی مغز اثر مهاری داشته باشد. برای دست یابی به مکانیسم دقیق آویشن در جلوگبری از گسترش حملات صرعی،  باید مطالعات تکمیلی فیتوشیمیایی و ملکولی انجام شود با این حال نتایج بدست آمده از این تحقیق به همراه یافته های گزارش شده دیگر نشان می دهد که گیاه آویشن با خاصیت آنتی اکسیدانی قوی می تواند در جلوگیری از گسترش صرع مفید باشد.

این مقاله  مستخرج از پایان نامه دانشجو می باشد و از هیچ منبعی کمک دریافت نکرده است.

 

 

References

  1. Samleti AS, Sharma N,  Tambole RD,  Dhobale SK, Traditional Herbs Used In Treatment of Epileptic Seizures.Int  J  Pharm Chem.  2012; 1(3):1411-17
  2. Ngo Bum E,Antiepileptic Medicinal Plants Used in Traditional Medicine to Treat Epilepsy. Clinical and Genetic Aspects of Epilepsy, Afawi Z, Cameroon, Intech. 2011; pp:176-92
  3. Erkec EO, Arihan O, Pentylenetetrazole Kindling Epilepsy Model. Epilepsi. 2015; 21(1):6-12
  4. Jung  ME ,  Lal H, Gatch M B., The discriminative stimulus effects of pentylenetetrazol as a model of anxiety: recent developments. Neurosci  Biobehav Rev. 2002; 26: 429-39
  5. Saba Hsan S, Dwivedi V, Misra M, Singh PK, Hashmi F, Ahmed T,Anti epileptic activity of some medicinal plants. Int  J  Med  Arom  Plants. 2012; 2(2): 354-60
  6. Agili AF,Chemical Composition, Antioxidant and AntitumorActivity of Thymus vulgarisLEssential Oil. Middle-East J  Sci  Res  2014; 21 (10): 1670-76
  7. Porte A, Godoy LR, Chemical composition of Thymus vulgarisL essential oil from rio de janeiro state(brazil). J Serb Chem Soc   2008; 73(3): 307-10.
  8. Rowan NA, Scientists and Animal Research: Dr. Jekyll or Mr.Hyde? Social Res 1995; 62:  787-95.
  9. Rezvani M E, Roohbakhsh A, Mosaddegh M H, Esmailidehaj Mansour, Khaloobagheri F, Esmaieli Hو Anticonvulsant and depressant effects of aqueous extract of carun copticum seeds inmal rats. Epilepsy  Behav.  2011; 22: 220-25
  10. Namvaraghdash S, Nasirifard S. The Effect of Equeous Datura Stramonium L Seed Extract on Chemical Kindling Induced byIntraperitoneal Injection of Pentylenetetrazole in Mice. Shaphaye Khatam 2015; 2: 35-41.
  11. Palizvan M R, Ghaznavi-Rad Eو Naloxan enhanced inhibitory effect of verapamil on seizure induced by pentylenetetrazol in male rats. Res pharm sci .2014; 9: 295-99
  12. Kowalczyk D, Świeca M, Cichocka J, Gawlikziki U, The phenolic content and antioxidant activity of the aqueous and hydroalcoholic extracts of hops and their pellets. J. Inst. Brew  2013;  119: 103-110.
  13. Singh L R, Singh O M. Datura stramonium: An overview of its phytochemistry and pharmacognosy.  J Pharmacogn Phytochem. 2013; 5: 143-48.
  14. Jesberger JA, Richardson JS, Oxygen free radicals and brain dysfunction.Int Neuro Sci 1991; 57:1-17
  15. Lancet E, Lecanu L, Ravaud ML, Boulu RG, Ploktin M, Cakkebert Y Glutamate induces hydroxyl radical formation in vivo via activation of nitric oxide synthase in sprague-Dawley rats. neurosci lett 1998; 242:131-34
  16. Rauca C, Zebra R, Jantze H, Eormation of free Hydroxyl radicals after penthylenetetrazol induced seizure and kindling. Brain Re.s 1999; 847: 347-51
  17. Garthwaite J. Glutamate nitric oxide and cell-cell signaling in the nervous system Trends Neurosci 1991; 14: 60-67
  18. Osonoe K, Mori N, Suzuki K, Osonoe M, Antiepiletic effects of inhibitor of nitric oxide synthase in pentylenetetrazol induced seizure in rats. Brain Res. 1994; 663: 338-40
  19. Mori A, Yakoi I, Noda Y, Willmore JL. Natural antioxidants may prevent posttraumatic epilepsy: A proposal based on experimental animal studies. Octa Med Okayama. 2004; 58:111-18
  20. Rubin JJ, Willmore LJ. Prevention of iron induced epileptiform discharge in rats by treatment with antiperoxidant . Exp Neural .1980; 67:472-80

 


 

 

Original Article

Study of Anticonvulsant Effects of Aqueous Extract of Thymus Vulgaris on Chemical Kindling in Male Mice

 

*Simin Namvar Aghdash.,

Assistant Professor of department of biology, Faculty of basic sciences, Azarbaijan Shahid Madani University, Tabriz, Iran

 

Roya Mirzae.,

Master student of department of biology, Faculty of basic sciences, Azarbaijan Shahid Madani University, Tabriz, Iran

 

Received:02/02/2015, Revised:13/06/2015, Accepted:08/08/2015


Abstract

Background & Objectives: Epilepsy is one of the most common neurological disorders in the world. It affects, at least, on 0.5–2% of people worldwide. It causes serious physical, psychological, social, and economic consequences. Despite a variety of current procedures for treatment of epilepsy, research for discovering new drugs has been continued. Although medicinal plants have been used in traditional medicine for treatment of epilepsy, only a few of the medicinal plants have been examined scientifically. The aim of this study was to study the effect of Thymus vulgaris extract in the treatment of seizure.

Materials & Methods: In this study, 48 mice have been chosen randomly and divided into 6 groups, including control group, sham group that received distilled water, and 4 experimental groups that received aqueous extract of Thymus vulgaris in doses of 100, 200, 400 and 800 mg/kg for 4 weeks. 30 minutes after gavage with different doses of the extract or distilled water, pentylenetetrazol was injected to experimental and sham groups. Animals immediately transferred to a special cage and the seizure behaviors and parameters were recorded by a camera. Then the different phases of seizure were evaluated.

Results: Data analysis indicated that the aqueous extract of Thymus vulgaris had a significant effect on PTZ-induced seizure.  The results showed that therapy by this extract increases latency time for onset of seizure and prevents progress of seizure phases.

Conclusion: The attained results showed that Thymus vulgaris extract has anticonvulsant effect on PTZ-induced seizure. Thus, it may be used in seizure treatment.

Keywords: Seizure, Epilepsy, Pentylenetetrazole, Thymus vulgaris

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Corresponding author:

Simin Namvar Aghdash,

Faculty of basic sciences, Azarbaijan Shahid Madani University, Tabriz, Iran

E-mail: Siminnamvar2@gmail.com

  1. Samleti AS, Sharma N,  Tambole RD,  Dhobale SK, Traditional Herbs Used In Treatment of Epileptic Seizures.Int  J  Pharm Chem.  2012; 1(3):1411-17
  2. Ngo Bum E,Antiepileptic Medicinal Plants Used in Traditional Medicine to Treat Epilepsy. Clinical and Genetic Aspects of Epilepsy, Afawi Z, Cameroon, Intech. 2011; pp:176-92
  3. Erkec EO, Arihan O, Pentylenetetrazole Kindling Epilepsy Model. Epilepsi. 2015; 21(1):6-12
  4. Jung  ME ,  Lal H, Gatch M B., The discriminative stimulus effects of pentylenetetrazol as a model of anxiety: recent developments. Neurosci  Biobehav Rev. 2002; 26: 429-39
  5. Saba Hsan S, Dwivedi V, Misra M, Singh PK, Hashmi F, Ahmed T,Anti epileptic activity of some medicinal plants. Int  J  Med  Arom  Plants. 2012; 2(2): 354-60
  6. Agili AF,Chemical Composition, Antioxidant and AntitumorActivity of Thymus vulgarisLEssential Oil. Middle-East J  Sci  Res  2014; 21 (10): 1670-76
  7. Porte A, Godoy LR, Chemical composition of Thymus vulgarisL essential oil from rio de janeiro state(brazil). J Serb Chem Soc   2008; 73(3): 307-10.
  8. Rowan NA, Scientists and Animal Research: Dr. Jekyll or Mr.Hyde? Social Res 1995; 62:  787-95.
  9. Rezvani M E, Roohbakhsh A, Mosaddegh M H, Esmailidehaj Mansour, Khaloobagheri F, Esmaieli Hو Anticonvulsant and depressant effects of aqueous extract of carun copticum seeds inmal rats. Epilepsy  Behav.  2011; 22: 220-25
  10. Namvaraghdash S, Nasirifard S. The Effect of Equeous Datura Stramonium L Seed Extract on Chemical Kindling Induced byIntraperitoneal Injection of Pentylenetetrazole in Mice. Shaphaye Khatam 2015; 2: 35-41.
  11. Palizvan M R, Ghaznavi-Rad Eو Naloxan enhanced inhibitory effect of verapamil on seizure induced by pentylenetetrazol in male rats. Res pharm sci .2014; 9: 295-99
  12. Kowalczyk D, Świeca M, Cichocka J, Gawlikziki U, The phenolic content and antioxidant activity of the aqueous and hydroalcoholic extracts of hops and their pellets. J. Inst. Brew  2013;  119: 103-110.
  13. Singh L R, Singh O M. Datura stramonium: An overview of its phytochemistry and pharmacognosy.  J Pharmacogn Phytochem. 2013; 5: 143-48.
  14. Jesberger JA, Richardson JS, Oxygen free radicals and brain dysfunction.Int Neuro Sci 1991; 57:1-17
  15. Lancet E, Lecanu L, Ravaud ML, Boulu RG, Ploktin M, Cakkebert Y Glutamate induces hydroxyl radical formation in vivo via activation of nitric oxide synthase in sprague-Dawley rats. neurosci lett 1998; 242:131-34
  16. Rauca C, Zebra R, Jantze H, Eormation of free Hydroxyl radicals after penthylenetetrazol induced seizure and kindling. Brain Re.s 1999; 847: 347-51
  17. Garthwaite J. Glutamate nitric oxide and cell-cell signaling in the nervous system Trends Neurosci 1991; 14: 60-67
  18. Osonoe K, Mori N, Suzuki K, Osonoe M, Antiepiletic effects of inhibitor of nitric oxide synthase in pentylenetetrazol induced seizure in rats. Brain Res. 1994; 663: 338-40
  19. Mori A, Yakoi I, Noda Y, Willmore JL. Natural antioxidants may prevent posttraumatic epilepsy: A proposal based on experimental animal studies. Octa Med Okayama. 2004; 58:111-18
  20. Rubin JJ, Willmore LJ. Prevention of iron induced epileptiform discharge in rats by treatment with antiperoxidant . Exp Neural .1980; 67:472-80